ABSTRACT
ABSTRACT Background: Safety data on the yellow fever vaccine 17DD in People Living with HIV (PLWH) are limited. This study explored the occurrence of post-vaccination 17DD viremia and the kinetics of hematological and liver laboratorial parameters in PLWH and HIV-uninfected participants [HIV(-) controls]. Methods: We conducted a secondary analysis of a longitudinal interventional trial (NCT03132311) study that enrolled PLWH and HIV(-) controls to receive a single 17DD dose and were followed at 5, 30 and 365 days after vaccination in Rio de Janeiro, Brazil. 17DD viremia (obtained throughreal-time PCR and plaque forming units' assays), hematological (neutrophils, lymphocytes and platelets counts) and liver enzymes (ALT and AST) results were assessed at baseline and Days 5 and 30 post-vaccination. Logistic regression models explored factors associated with the odds of having positive 17DD viremia. Linear regression models explored variables associated with hematological and liver enzymes results at Day 5. Results: A total of 202 PLWH with CD4 > 200 cells/μL and 68 HIV(-) controls were included in the analyses. 17DD viremia was found in 20.0 % of the participants and was twice more frequent in PLWH than in HIV(-) controls (22.8% vs. 11.8 %, p-value < 0.001). Neutrophils, lymphocytes and platelets counts dropped at Day 5 and returned to baseline values at Day 30. 17DD viremia was associated with lower nadir of lymphocytes and platelets at Day 5. ALT levels did not increase post-vaccination and were not associated with 17DD viremia. Conclusions: 17DD was safe and well-tolerated in PLWH with CD4 > 200 cells/μL. Post-vaccination viremia was more frequent in PLWH than in controls. Transient and self-limited decreases in lymphocytes and neutrophils occurred early after vaccination. 17DD viremia was associated with lower lymphocytes and platelets nadir after vaccination. We did not observe elevations in ALT after 17DD vaccination.
ABSTRACT
Campanhas de vacinação contra influenza na população idosa têm sido conduzidas no Brasil desde 1999. De acordo com levantamento da literatura realizada sobre influenza no Brasil, concluiu-se que dados sobre carga de doença são ainda escassos e imprecisos. Essas informações parecem indicar que a vacinação tem produzido algum impacto nas regiões Sul e Sudeste do País, mas não em outras regiões. Foram discutidas racionalidade técnica e científica para a imunização contra influenza, e argumentou-se que a atual estratégia de vacinação em todo o território nacional não levou em conta possíveis diferenças na ocorrência da doença causada por influenza entre as regiões do País. Foram sugeridas algumas atividades relacionadas à vigilância epidemiológica de influenza que se julgou necessárias para responder importantes questões referentes à vacinação e seu impacto no Brasil.
Subject(s)
Influenza, Human , Program Evaluation , Immunization Programs , Influenza VaccinesABSTRACT
Objetivo: Comparar a resposta sorológica induzida por formulaçöes com diferentes concentraçöes de vírus da vacina contra sarampo da cepa Biken CAM-70. Métodos: Crianças sadias de 9 a 18 meses de um centro de saúde do Rio de Janeiro, RJ, cujos responsáveis concordaram em participar, foram randomizadas em três grupos vacinados com concentraçöes de 5.000, 1.000 ou 200 CCID50 (50 por cento Tissue Culture Infective Dose). Os participantes e o pessoal da pesquisa ignoravam o tipo de vacina administrada. A avaliaçäo sorológica foi realizada pelo teste de reduçäo em plaque de lise. Duas análises intermediárias dos dados foram programadas. Resultados: Das 223 crianças recrutadas, 84 por cento completaram todos os procedimentos; 79 por cento tinham idade menor que 10 meses; 93 por cento näo tinham anticorpos contra sarampo no soro pré-vacinal. As proporçöes de soroconversäo (quadruplicaçäo das concentraçöes pré-vacinais) foram 82 por cento, 55 por cento e 37 por cento (p<0,0000), nos grupos vacinados com 5.000, 1.000 ou 200 CCID50, respectivamente. As diferenças nas concentraçöes médias de anticorpos pós-vacinais também foram substanciais e estatisticamente significativas (p<0,000). A soroconversäo (independente da formulaçäo da vacina) foi de 73 por cento nas crianças com 10 ou mais meses de idade e 53 por cento naquelas com menos de 10 meses. Conclusöes: Formulaçöes da vacina com concentraçöes inferiores a 5.000 CCID50 näo induziram soroconversäo satisfatória. O desempenho da vacina por faixa etária foi compatível com o observado em outros estudos com a vacina Biken CAM-70 e indica que uma proporçäo apreciável de crianças vacinadas aos 9 meses pode näo obter resposta imunológica plena
Subject(s)
Infant , Humans , Measles Vaccine/administration & dosage , Measles/prevention & control , Randomized Controlled Trials as Topic , Viral Vaccines , Antibodies, Viral/analysis , Serologic TestsABSTRACT
Presenta un estudio basado en la revisión de 380 electrocardiogramas de 103 enfermos con miocarditis chagásica crónica y bloqueo auriculaventricular de tercer grado, 93 de los cuales fallecieron por insuficiencia cardíaca, arritmias graves y paro cardíaco. Se busca una posible explicación para la larga supervivencia observada, agrupándose a los enfermos fallecidos, en tres grupos, según hayan tenido una sobrevida de entre 3 meses a 5 años, de 5 a 20 años, y, de 20 a 30 o más; observándose en los enfermos restantes una sobrevida de entre 8 meses y 16 años, con 5 meses de evolución. Se observaron tres fases en el tiempo de sobrevida de los enfermos: una, inicial, que puede corresponder a las primeras semanas o meses de asistencia médica; una segun da, media, en que se presentan síntomas variables y algunas limitaciones en la actividad de los enfermos, y, la final, en que se apresentan síntomas importantes y se requiere hospitalización. Analiza ejemplos de alteraciones electrocardiográficas en las distintas fases de evolución y los possibles mecanismos idioventriculares de comandos y de escapas en cada una de las combinaciones de morfología de bloqueos